种质资源设施保存，是在人工控制环境下排除环境压力和破坏，有效保存种质材料的最安全的保存方式，它包括种子低温保存、超低温保存、种质离体培养保存等技术方法。
下面，液氮罐技术人员就来详细说一下种质液氮超低温保存技术。
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目前正在深入研究的超低温保存方法，是长期贮藏种质的保存方法之一。这种方法是将种质材料(包括种子、组织体等)保存在-196℃的液氮环境中，以达到更长期的保持生命力或活力的目的。在液氮(-196℃)温度下，细胞的生长和代谢完全停止，能安全稳定、节省空间、长期有效地建立起离体基因库，超低温保存是长期贮存植物种质的最有效方法，甚至被认为是实现生物种质永久保存的唯一途径。
种质超低温保存方法包括将保存材料变温处理到-196℃条件下，并安全保存;在需要时将超低温保存种质的材料变温到常温条件下并恢复活力(或生命力)等一整套生物技术。
一般来说，它包括以下6个步骤:
(1)前培养:对培养体短期的生长锻炼处理，使其提高耐液氮保存的能力。
(2)防冻:培养体放入防冻液中，使其细胞降低冰点，减少因形成冰晶可能造成的损伤。
(3)变温冷冻:按照不同变温模式降温冷冻，降温速度依不同种质材料采用特定的速度。
(4)超低温保存:将冷冻材料保存到有效低温环境中，以防止冰的游移或解体。
(5)解冻：一般认为快速解冻更好。从液氮环境中取出封装好的材料，与其容器一同放入+40℃的无菌水浴中，直到解冻后才回到室温下，未封装的材料放到20～30℃的液体培养基中解冻。
(6)生命力测定:如用TTC染色法等。
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种质材料的超低温保存，传统的技术有干冻法、预冻法和两步法，上世纪80年代末和90个代初玻璃化法和包埋脱水法开始应用于植物材料的超低温保存。
干冻法:利用无菌空气流、干燥硅胶或饱和溶液表面的气相等对种质材料进行脱水处理，然后快速将其投入液氮贮存。
预冻法:将种质材料在添加保护剂(如蔗糖、二甲亚砜、甘油等)后置于低温冰箱或液氮蒸汽箱(-10～-70℃)中冰冻若干小时后投入液氮贮存。
两步法:种质材料在添加保护剂后，用程序降温仪以某个速率(每分钟0.1～0.5℃)降温至转移温度(-40～-70℃)，然后投入液氮中贮存，两步法较预冻法更为严格。
玻璃化法:种质材料用高浓度的复合冰冻保护剂处理后，快速投入液氮贮存，细胞直接用极高浓度的保护剂脱水，在快速降温时胞内胞外都进入玻璃化态，而不形成冰晶，从而避免了细胞结构的破坏。包埋脱水法:茎尖、分生组织和体细胞胚等种质材料用褐藻酸钙包埋后，**阶段先在含高浓度蔗糖的培养基中脱水，第二阶段用无菌空气流或干燥硅胶脱水，然后投入液氮贮存。
超低温保存技术在保存植物花粉、种子和胚、芽、茎尖、愈伤组织和悬浮细胞等方面有应用和报道，目前主要应用在作物、果树和园林花卉种质资源保存方面，林木种质资源的超低温保存也有少量报道。
